Spina bifida - сериозна малформация на плода

Spina bifida е много сериозна вродена малформация. Образува се в ранните етапи на феталния живот на детето, през първия триместър и най-често през третата седмица на бременността. Увреждането е резултат от необичайно развитие на нервната система.

Спина бифида се нарича още двустранен белег - дефект в развитието, произтичащ от незатварянето на гръбначния канал (с други думи: причинен от липсата на задната част на гръбначните дъги). Прешлените, които изграждат гръбначния стълб, който се формира по това време, не се затварят в задната част на гърба и следователно не предпазват напълно деликатния гръбначен мозък. Само кожата я предпазва от факторите на външния свят.

Чуйте какво е spina bifida и как да се лекувате. Това е материал от цикъла ПОСЛУШАВАНЕ НА ДОБРО. Подкасти със съвети.

За да видите това видео, моля активирайте JavaScript и помислете за надстройка до уеб браузър, който поддържа HTML5 видео

Спина бифида: причини

Все още не са идентифицирани всички променливи, които влияят върху образуването на спина бифида, но лекарите смятат, че тя може да бъде повлияна от една страна от генетични условия, но и от външни фактори: инфекции във феталния живот на дете, облъчване на бременната майка с рентгенови лъчи, вредното въздействие на отровена среда , дефицит на фолиева киселина и витамини от група В в майчиния организъм.

В Полша спина бифида се среща веднъж на хиляда раждания, като най-много случаи на този фетален дефект се регистрират в историческото Подляшско.

Употребата на фолиева киселина от жена поне един месец преди бременността и през първите три месеца от бременността се счита за единственият известен метод за предотвратяване на спина бифида при нейното дете.

Когато спина бифида е малка

Spina bifida най-често се появява в лумбалната област, въпреки че може да засегне всяка част на гръбначния стълб. Като цяло - колкото по-ниска е цепнатината и колкото по-малка е тя, толкова по-големи са шансовете на детето да живее нормален живот. Диагностиката и лечението на това състояние зависи от размера на дефекта и степента на усложнение. Много възрастни функционират с този дефект, без дори да знаят, че той съществува, защото това не пречи на нормалния им живот. Спина бифида понякога се диагностицира случайно.

В зависимост от степента и степента на недоразвитие на прешлените, болестта може да бъде почти безсимптомна или може да причинява само лек дискомфорт при ходене или при по-голямо физическо натоварване, да причинява леки болки и заболявания от гръбначния стълб. В такива случаи и това се отнася за най-голямата група болни деца, терапията се фокусира върху коригираща гимнастика (слабо развиващият се гръбначен стълб причинява влошаване на сколиозата), използването на ортопедични стелки, евентуално патерици или ортеза.

Обширна спина бифида

По-обширната спина бифида обаче може също да причини парализа поради парализа на нервите и дори да направи напълно невъзможно засегнатото дете да се движи. В такива случаи те ще бъдат приковани към инвалидна количка през целия си живот. Спина бифида може също да бъде придружена от деформация на ставите на краката, менингеална херния, водеща до нервна парализа, затруднения и дори невъзможност за изпразване на фекалии и урина, нечувствителност към допир и болка. Тогава също е необходимо да се неутрализират ефектите, придружаващи разцепването на болестта. Ортопедичните операции за коригиране на тазобедрените стави, коленете, стъпалата и изкривяванията на гръбначния стълб са незаменими. Ако уринирането е нарушено, е необходима периодична катетеризация на пикочния мехур. Детето трябва да бъде под постоянните грижи на невролог, уролог, ортопед и други специалисти, необходима е постоянна и професионална рехабилитация.

Какво е бъдещето на децата със спина бифида?

Повечето деца със спина бифида се подлагат на операция през първите седмици от живота, за да затворят гръбначния стълб на мястото на дефекта. При успех хората, родени с умерена спина бифида, лекувани правилно, най-често ходят в редовно училище (понякога е необходимо да бъдат насочени към интеграционен клас), получават образование, завършват обучение, създават собствени семейства и раждат здрави деца. Децата обаче, родени с много обширни дефекти, разположени в горната част на гръбначния стълб (включително цепнатина на черепа), хидроцефалия, причинена от нея, и бъбречна недостатъчност са обречени на непосредствена смърт.

Прочетете също: Дефекти на нервната тръба: какви са те и как да ги предотвратим? Фолиева киселина (витамин В9): свойства. Каква е ролята на фолиевата киселина? Фолиева киселина. Диета, богата на фолиева киселина - правила