Акромегалията, подобно на гигантизма, е заболяване, което се появява, когато хипофизната жлеза отделя твърде много растежен хормон, причинявайки необратим растеж на външни и вътрешни органи. Акромегалията трябва да се лекува възможно най-рано, тъй като промените в организма, причинени от излишния хормон на растежа, са животозастрашаващи - твърдят експертите.
Акромегалията, подобно на гигантизма, се появява, когато хипофизната жлеза започне да произвежда твърде много хормон на растежа. Акромегалията се развива бавно и прогресивните промени в чертите на лицето и тялото често са свързани с естествения процес на стареене. Следователно акромегалията се диагностицира късно, което може да доведе до необратими промени.
Съдържание:
- Акромегалия - причини
- Акромегалия - симптоми
- Акромегалия - усложнения
- Акромегалия - диагноза
- Акромегалия - лечение
Акромегалия - причини
Акромегалията се развива, когато хипофизната жлеза при възрастни произвежда твърде много хормон на растежа. - Хипофизната жлеза, с размери само един сантиметър, е отговорна за външния вид и растежа на отделни части на човешкото тяло. Това е ендокринна жлеза с форма на боб, разположена в основата на мозъка, която отделя хормон на растежа. Обикновено процесът на растеж завършва до 16-20-годишна възраст, когато половите хормони достигнат зрялост. Някои хора развиват тумор в хипофизната жлеза, който също увеличава производството на хормона по-късно. В резултат на това костите и тъканите на тялото растат прекомерно, което е основният симптом на акромегалията, обяснява проф. д-р хаб. мед. Марек Болановски, ръководител на отделението и клиниката по ендокринология, диабетология и лечение на изотопи, Медицински университет в Силезийски пиасти във Вроцлав.
Акромегалия - симптоми
- Най-честите симптоми на заболяването са промените във външния вид. Болестта засяга растежа на костите, но също така и меките тъкани - носът, устата и езикът са увеличени, долната челюст се увеличава, което води до по-ниски зъби и увеличаване на разстоянието между зъбите - казва професор Гжегож Камински, ръководител на клиниката по ендокринология и изотопна терапия на ВМА.
- Ръцете и краката също се увеличават, кожата по тях изглежда опъната и меките тъкани се подуват. Повишените количества растежен хормон причиняват хипертрофия на сърцето, щитовидната жлеза, черния дроб и червата. Болните се оплакват от главоболие, болки в костите и ставите, ограничена подвижност, както и проблеми с изпотяването и зрението - изброява проф. д-р хаб. мед. Марек Болановски.
Прочетете още: Хипофизна нанизъм - когато хипофизната жлеза отделя твърде малко ХОРМОН ЗА РАСТЕЖ- Обикновено пациентите сменят размера на пръстените, обувките или ръкавиците на по-големи. Промените в устната кухина и горните дихателни пътища ги дразнят от постоянното хъркане и височината на гласа им се променя. Въпреки това, значителни промени във външния вид се появяват постепенно. Най-лесният начин да ги забележите е чрез сравняване на актуални снимки със снимки от преди години - казва проф. д-р хаб. мед. Марек Болановски.
Характерните симптоми на акромегалия са видими с просто око. Независимо от това са необходими средно 7-9 години от появата на първите му симптоми до правилната диагноза. Причината е бавното прогресиране на заболяването.
Акромегалия - сериозни усложнения
- Най-големият проблем с акромегалията е късното разпознаване. Колкото по-дълго продължава болестта, толкова по-голям е растежът на тумора на хипофизата, от една страна, и развитието на усложнения, от друга, казва проф. Wojciech Zgliczyński, ръководител на клиниката по ендокринология на следдипломния медицински център в болница Bielański във Варшава.
И усложненията на акромегалията включват усложнения в следните системи:
- кръвообращение (хипертония, сърдечна недостатъчност),
- дихателни (упорито хъркане и обструктивна сънна апнея),
- храносмилателни (запек и полипи на дебелото черво),
- ендокринни (диабет, увеличена щитовидна жлеза и хипертиреоидизъм),
- остеоартрит (остеоартрит), нервен (главоболие).
- Ето защо е толкова важно да се изгради информираност за характерните симптоми на акромегалията не само сред пациентите, но и сред общопрактикуващите лекари и специалистите в други области на медицината - добавя проф. Zgliczyński
Акромегалия - диагноза
За да се определи дали заболяването на хипофизната жлеза е причината, се извършва лабораторно изследване. Състои се в измерване на нивата на растежен хормон в кръвта при нормални условия и при натоварване с глюкоза и IGF-1 в кръвта (хормон, произведен в черния дроб под въздействието на растежен хормон). При здрави хора глюкозата инхибира секрецията на растежен хормон, а при хората с акромегалия - не.
За да се определи причината за акромегалията, се извършва ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на хипофизната жлеза, като се използва контраст. Лабораторните и образни изследвания се извършват от ендокринолог. Ако акромегалията бъде диагностицирана достатъчно рано, има шанс за успешно лечение и предотвратяване на усложнения.
За съжаление промените във външния вид често се подценяват и обикновено заболяването се диагностицира едва 8-10 години след появата на първите симптоми.
- Откриването на тумора твърде късно може да лиши пациента от шанса за пълно възстановяване. Пациент, който не се лекува успешно, живее средно с 10 години по-кратко от здравия си връстник - обяснява проф. Марек Болановски, ръководител на отделението и клиниката по ендокринология, диабетология и лечение на изотопи, Медицински университет в Силезийски пиасти във Вроцлав.
Според експерта проф. Wojciech Zgliczyński, ръководител на отделението по ендокринология на CMKP в болница Bielański във ВаршаваПонякога само сравнението на снимки от миналото ни позволява да забележим разлики във външния вид. Процесът на трансформация е постепенен и следователно промените може да не бъдат забелязани дори от най-близките ни. Случва се промяната при пациентите да се забелязва само от техните отдавна изгубени приятели. Особено ако пациентът е имал напълно различни черти на лицето по време на последната среща. Понякога техните предложения водят до търсене на причината за настъпващите промени. Самите пациенти често игнорират първите симптоми и не търсят причината за разширените си ръце, въпреки че са принудени да се откажат от носенето на бижута или да увеличат пръстените си. Мъжете могат да си обяснят, че хипертрофията на ръцете е причинена от тежък физически труд.Интересното е, че въпреки че болестта засяга и двата пола, тя се диагностицира по-често при жените, защото те естествено обръщат повече внимание на външния вид.
Акромегалия - лечение
- Основната процедура е хирургичното отстраняване на тумора на хипофизата. Колкото по-късно бъде открито, толкова по-голямо е и толкова по-трудно е да се премахне изцяло. По този начин е по-трудно да се спре прогресирането на болестта - обяснява проф. д-р хаб. мед. Марек Болановски.
- Трябва да се подчертае, че нелекуваната, пренебрегвана акромегалия съкращава живота на пациентите с до 10 години. Само включването на правилната терапия елиминира тази заплаха. Затова нека бъдем бдителни и реагираме бързо, ако е необходимо - казва проф. Войчех Згличински.
Напоследък все по-често се използват ендоскопски техники за тяхното извършване, което намалява инвазивността на процедурата. В допълнение, лекарства, които нормализират секрецията на растежни хормони и намаляват размера на тумора, могат да се прилагат като алтернатива или като добавка. Ако хирургичното и фармакологично лечение е неефективно, може да се използва лъчетерапия.
Промените във външния вид могат да показват сериозно заболяване
Увеличените крака, ръце, уши и нос са основните симптоми на акромегалия. Въпреки че заболяването е видимо на пръв поглед, основният проблем все още е правилната и ранна диагноза. Както подчертават експертите по кампанията „Акромегалия - обърнете внимание!“ ранната диагноза може да бъде успешно лекувана, докато нейната диагноза може да отнеме години.
Източник: Youtube.com/newsrm.tv
Ще ви бъде полезноАсоциация на пациентите с акромегалия и поддръжници
Повече информация за акромегалията може да се намери на www.akromegalia.pl и във Facebook профила на Асоциацията www.facebook.com/st Stowarzyszenieosobzakromegalia
Статията използва материали, изготвени от Асоциацията на хората с акромегалия и поддръжници.
На снимката: Морис Тиле - човек с акромегалия, който е прототипът на приказния огър Шрек.
