Инициативата, в която също участват Бразилия и САЩ, ще започне да се развива тази година. Това е изследване, което има за начална точка геномния анализ на 6 хиляди проби от тъкан, кръв и плазма на пациенти с рак на белия дроб, за да се идентифицира във всяка от тях, ако има определени мутации.
Центърът за върхови постижения на Pfizer в прецизната медицина в Чили е институцията, която ръководи този проект, където ще работи с кмета на Универсидад, чрез неговия Център за геномика и биоинформатика, отговарящ за генетичното секвениране на различните видове тъкани.
Медицински и научни центрове в Бразилия също ще си сътрудничат, както и друг екип от изследователи в Ла Джола, Калифорния (САЩ). Инициативата е подкрепена от Корфо, чрез програмата си за привличане на центрове за международно съвършенство.
ПРОБИ
Изследването ще започне с работа с проби от недребноклетъчен рак на белия дроб (най-често срещаният вид рак на белия дроб в Чили), където наличието на ALK и ROS1 мутации ще бъде конкретно определено. Ако са налице мутации, пациентите могат да реагират положително на различни лекарствени терапии.Учените вече са описали молекулярни маркери, обаче в момента няма високоточна молекулярно-диагностична технология, която да позволява бързото и точното му откриване; навременното извеждане на пациента до най-подходящото лечение за неговата патология, благоприятстващо качеството му на живот. Тези резултати ще бъдат проверени и утвърдени, за да се определи степента на точност и бързина, с която може да се получи диагноза от този тип.
Резултатите от тази платформа за молекулярно-диагностична технология ще бъдат представени за одобрение на FDA в Съединените щати.
Източник: www.DiarioSalud.net
