Болест на Литъл - симптоми

диагноза

Болестта или синдромът на Литъл, наричан още "спастична диплегия" или "крулова диплегия", е детска неврологична болест. Първоначално се дължи на атака на мозъка и е част от така наречените детски енцефалопатии: децата, които страдат от тези патологии, се наричат ​​двигатели с увреждания на мозъка или ИТМ. Синдромът на Литъл се проявява при тези деца от първите месеци на живота: често става дума за недоносени деца или такива, които са имали усложнения по време на раждането, като например недостатъчно кръвоснабдяване на бебето или задушаване. Заболяването на Литъл се характеризира с повече или по-малко важна парализа на долните крайници, която понякога засяга и горните крайници, и която е постоянна във времето: не се подобрява, но не се влошава.

симптоми

Малкият синдром може да се прояви чрез един или повече от следните симптоми:

• скованост на долните крайници или горните крайници;
• ненормална стойка на крайниците по време на почивка;
• мускулни спазми;
• намалена подвижност;
• затруднено изпълнение на движения;
• интелигентността като цяло е променена, но понякога запазена;
• аномалии, често свързани с нарушения в уринирането, затруднения по време на дъвчене и по време на артикулация;
• анормален растеж с костни деформации

диагноза

Диагнозата на синдрома на Литъл може да се подозира от първите месеци от живота на детето. Диагнозата обаче може да се извърши само след една година от живота, в момента на психомоторното развитие на детето, което ще покаже гореспоменатите аномалии. Целта на физикалния преглед ще бъде да се подчертаят тези нагласи, характерни за синдрома. Също така ще бъде важно да разпитате майката за обстоятелствата на раждането и дали е било недоносено дете.

лечение

Като незаменими мозъчни клетки, синдромът на Литъл няма лечебно лечение, тъй като нараняванията, претърпени при раждането, са необратими. Има обаче решения, които да направят живота на детето по-малко болезнен благодарение на специализираното внимание за подобряване на автономността на тези деца.