дефиниция
Болестта на Waldenström е рядко заболяване, което засяга костния мозък, тоест там, където са направени всички кръвни клетки. Плазмоцитите инициират излишната секреция на кръвен имуноглобулин, протеин, който има роля в защитните сили на организма. Не е болест или заразна или наследствена и засяга възрастни над 50 години (три четвърти от мъжкия пол). Произходът на болестта на Waldenström все още не е известен, но някои изследователи поддържат генетичната теза в комбинация с определени инфекции. Еволюцията на болестта е бавна, но като цяло фатална.
симптоми
Болестта на Waldenström се проявява, както следва:
- проблеми със съсирването на кръвта, кръвта става гъста и вискозна поради излишното присъствие на този протеин;
- склонност към кървене;
- увеличен обем на черния дроб (хепатомегалия), далака (спленомегалия) и лимфни възли (аденомегалия или лимфаденопатия);
- рядко нарушения на чувствителността поради увреждане на нервите;
- умора, свързана с анемия с понижаване на скоростта на хемоглобина в кръвта.
диагноза
Диагнозата на болестта на Waldenström се подозира по клинични признаци и се потвърждава от биологични тестове на кръвна проба: маркер за възпаление, скорост на утаяване или VS се увеличава, кръвните лимфоцити са високи, а хемоглобинът е нисък., Протеиновата електрофореза (която позволява отделянето на протеини от кръвта) разкрива изолирано увеличение на имуноглобулина. Пункцията на костния мозък и изследването на миелограмата служат за показване на размножаването на някои клетки, включително лимфоцити и плазмоцити. В случай на потвърждаване на диагнозата ще бъдат проведени други тестове за оценка на въздействието и еволюционния стадий на заболяването.
лечение
Болестта на Waldenström се лекува с лекарства: най-често се използват пуринови аналози. Симптомите се лекуват едновременно. Ще се вземе и проба от плазмата на пациента, за да се отстрани част от излишните протеини: тази процедура се нарича плазмафереза.
