Нов тест може да идентифицира бебетата с вроден хиперинсулинизъм

Петък, 31 октомври 2014 г. - Вроденият хиперинсулинизъм е заболяване, което лишава мозъка от глюкоза и може да доведе до трайно увреждане на мозъка или трайна инвалидност според предишни изследвания, проведени от екип от университета в Манчестър. Състоянието възниква при специализирани клетки, когато в панкреаса се отделя твърде много инсулин, което причинява чести епизоди на хипогликемия. Лечението включва лекарства за намаляване на отделянето на инсулин, но в най-тежките случаи част от панкреаса се отстранява.

За някои деца с това заболяване излишъкът на инсулин се дължи на мутации в гените, които регулират начина, по който тялото ни контролира освобождаването на инсулин. Но при повече от две трети от пациентите в детска възраст генетичните причини все още са неизвестни.
За изследването са анализирани гени и хормони при 13 деца с вроден хиперинсулинизъм в детската болница на Манчестър. Резултатите са публикувани в The Journal of Pediatrics.
Новият тест измерва двойка хормони, наречени инкретини, които се отделят от специализирани клетки в червата след прием. Хормоните обикновено оценяват клетките в панкреаса, които трябва да отделят повече инсулин, за да регулират нивата на кръвната глюкоза. Ако отделят твърде много инкретинови хормони, панкреасът отделя излишък от инсулин, причинявайки опасни ниски нива на глюкоза в кръвта.
Източник: www.DiarioSalud.net