Правата на хората с деменция често се игнорират. И все пак 4 милиона поляци признават, че в средата си имат човек с нарушения на паметта. 3 милиона казват, че имат някой с болестта на Алцхаймер сред своите роднини или приятели. Независимо от това, информираността за симптомите и хода на заболяването е много ниска. И тъй като паметта се губи, болните не трябва да губят правата си.
Правата на хората с деменция трябва да бъдат известни на всички нас и да бъдат уважавани внимателно. Това е важно, защото деменцията се превръща във все по-сериозен проблем в застаряващите общества и ще засегне все повече хора. Друго нещо е, че често злоупотребяваме с термина деменция, защото не можем да правим разлика между деменция и леко когнитивно увреждане, което е естествен процес на стареене.
Световната здравна организация (СЗО) определя деменцията като симптомен комплекс, причинен от мозъчно заболяване, обикновено хронично или прогресивно, което се характеризира клинично с множество нарушения на висшите кортикални функции като памет, мислене, ориентация, разбиране, смятане, учене и реч.
Проблемите, свързани с когнитивните функции, често са придружени или дори предшествани от нарушения в сферата на емоциите, поведението и мотивацията. Не е задължително то да бъде придружено от нарушения на съзнанието, които представляват отделна диагностична категория при наличие на деменция.
Деменцията най-често се споменава в хода на невродегенеративни заболявания, като болестта на Алцхаймер или болестта на Паркинсон, но има много повече заболявания, които водят до деменция.
Още през 2011 г. Европейският парламент прие резолюция относно европейската инициатива за болестта на Алцхаймер и други деменции. Двадесет европейски държави са разработили и прилагат национални политики за борба с Алцхаймер.
Полша не го прави, тъй като въпреки че статистическите данни показват все по-голям брой пациенти, Министерството на здравеопазването смята, че има по-малко пациенти.
Най-слабото място на действащите в момента решения е липсата на модел за лечение и грижи за хората с болестта на Алцхаймер и други деменции, по-специално организационни решения, стандарти за диагностични процедури - включително ранна цялостна диагностика, дневни и часови грижи, медицински и обслужващ персонал.
Почти цялата тежест на грижите за пациентите се прехвърля върху техните семейства и болногледачи.
Здравните решения в Полша не са насочени към ранно откриване на риск от заболяване.
Общопрактикуващите лекари и семейните лекари не оценяват състоянието на когнитивните функции на своите заряди. Те не насочват възрастните хора към специалисти, които могат да направят оценка на причините за деменция. Жалко, защото както знаете, някои форми на деменция (напр. Сърдечно-съдови заболявания) могат да бъдат предотвратени чрез лечение на заболяването, довело до него.
Международната асоциация на Алцхаймер, както и европейските и полските, напомнят, че хората с деменция имат своите права.
1. Правото на медицинска помощ и специализирани прегледи, които позволяват да се постави диагноза - потвърждаване или изключване на деменция. Благодарение на бързата и правилна диагноза, пациентът и неговите роднини могат да планират бъдещето и да се подготвят за предстоящите промени.
2. Правото да се знае за деменцията, нейното въздействие върху живота на пациента и неговото семейство и какви промени в поведението и функционирането на пациента ще доведе до прогресирането на болестта.
3. Правото на независимост. Всеки хронично болен човек иска да остане независим и да живее възможно най-дълго, но често се нуждае от подкрепата на роднини и осигуряване на безопасност.
4. Правото да решава сам. Деменцията не лишава никого от правото да решава собствената си съдба, вида на грижите и лечението, ако решенията могат да се вземат съзнателно от пациента.
5. Право на грижи. Всеки болен човек, който се нуждае от грижи, трябва да я получава не само у дома, но и в оторизирани институции, напр. В домове за възрастни хора, дневни отделения и др.
6. Право да бъдеш уважаван. За хората с деменция трябва да се грижат хора, които познават човека, миналото и семейството му. Само тогава можем да осигурим грижи, които удовлетворяват пациента, и да ги приспособим към техните нужди, способности, начин на живот и предпочитания.
7. Правото на достойнство. Никое лице не може да бъде дискриминирано въз основа на възраст, заболяване, увреждане, пол, религия, сексуална ориентация или социален статус. Към всеки трябва да се отнасяме с достойнство, независимо кой е той.
8. Право на достъп до ефективно лечение. На всеки етап от заболяването пациентите с деменция трябва да имат достъп до лекарства и лечение, които им позволяват да живеят независимо и възможно най-дълго. Това трябва да се прави от лекарите, които се грижат за хора с деменция.
9. Правото да решавате за последните дни от живота. Докато дементиралият пациент е запазил способността си да взема информирани решения, той или тя може да планира как ще изглеждат последните моменти от живота му. Говоренето за това не е лесно, но волята на болния трябва да се зачита.
10. Право на добри спомени. Хората с деменция често искат близките им да получат подкрепата на семейството и приятелите си след смъртта си и да бъдат запомнени с това, което са били преди болестта си. Това е може би най-трудното право, което можете да имате.
