Те откриват нови гени за идентифициране на късогледство

Понеделник, 11 февруари 2013 г. - Международен екип от учени, ръководен от 'Kings College' в Лондон (Обединеното кралство), откри 24 нови гена, които причиняват рефракционни дефекти (късогледство), което е една от основните причини за слепота и зрително увреждане в световен мащаб, за което понастоящем няма лечение. Тези резултати, публикувани в списанието 'Nature Genetics', разкриват генетичните причини за това състояние, които биха могли да доведат до намиране на по-добри лечения или начини за предотвратяване на заболяването в бъдеще. 35 от западното население и до 80 процента от азиатците страдат от късогледство. По време на визуалното развитие в детска и юношеска възраст окото нараства на дължина, но при късогледството то прекалено много расте и светлината, която навлиза в окото, се фокусира пред ретината, а не над нея, което води до замъглено изображение, т.е. грешка на пречупване, която може да бъде коригирана с очила, контактни лещи или операция.
Ретината обаче е по-тънка и това може да доведе до отлепване на ретината, глаукома или дегенерация на макулата, особено с по-висока степен на късогледство, заболяване, което е силно наследствено, въпреки че досега за генетичния произход се знае много малко. Авторите на изследването.

За да намерят отговорните гени, изследователи от Европа, Азия, Австралия и САЩ си сътрудничиха като Консорциум за пречупване и късогледство (CREAM) и анализираха генетичните данни и рефракционната грешка на повече от 45 000 души от 32 различни проучвания, благодаря на тези, които са открили 24 нови гена за това състояние и са потвърдили два преди това открити гена.

Интересното е, че гените не показват значителни разлики между европейските и азиатските групи, въпреки по-голямото разпространение сред азиатците. Новите гени включват тези, които работят в мозъка и сигнализират за очна тъкан, структура на очите и развитие на очите. По този начин гените водят до висок риск от късогледство, така че хората, носещи тези гени, имат десетократно повишен риск от развитие на късогледство.

Вече беше известно, че факторите на околната среда като четене, липса на излагане на открито и по-високо ниво на образование могат да повишат риска от късогледство, по-често срещано състояние при хората, живеещи в градски райони. Неблагоприятната комбинация от генетична предразположеност и фактори на околната среда изглежда особено опасна за развитието на късогледството.

Професор Крис Хамънд, от катедрата по изследване на близнаци и генетична епидемиология на „King College“ в Лондон и водещ автор на статията, обяснява: „Вече знаехме, че късогледството или липсата на зрение има тенденция да се развива в семейства, но досега знаехме малко за генетичните причини. Това проучване разкрива за първи път група от нови гени, които са свързани с късогледство и че носителите на някои от тези гени имат десетократно повишен риск от развитие на болестта. "

Според него това е "много вълнуващ" научен пробив, защото може да доведе до по-добри лечения и превенция в бъдеще за "милиони хора по света". „Много е вероятно знанията, получени от това проучване, да осигурят нови пътища за разработването на нови стратегии“, заключават авторите.


Източник: www.DiarioSalud.net