Откритието позволи да се открият 4 целеви протеини в тумори на гърдата. Резултатите от проучването, финансирано от фондация BBVA, са публикувани в Plos One.
МикроРНК са способни да регулират експресията на стотици гени. По-конкретно, днес е известно, че повече от половината от всички гени в нашия геном се регулират от микроРНК, така че тяхното изследване е повече от задължително и всички хипотези сочат ключовата им роля в процеса на туморогенезата. За предпочитане е изследването да се фокусира върху биологичната и функционална характеристика на микроРНК, чиято експресия е много различна при сравняване на нормална и туморна тъкан на едни и същи пациенти.
Екипът на VHIR работи от години върху изследването на микроРНК, които се изразяват различно в нормалната и туморната тъкан на различни видове тумори. Само с модела на експресия на тези малки микроРНК молекули изследователите могат да прогнозират сляпо, без да знаят тъканта на произход, ако това е туморна тъкан. Полезността на микроРНК не се ограничава само до прогноза, но и до диагностика и терапия.
Работата, извършена във Vall d'Hebron, има за последна цел да характеризира терапевтични микроРНК за изкореняване на злокачествените процеси. Групата е открила до 35 различни микроРНК при рак на гърдата. Това са вериги от генетичен материал, които според д-р Леонарт "представляват молекулярна сигнатура и следователно нейната експресия сама по себе си е представителна за злокачествеността, тъй като има множество гени, върху които те действат".
Тази линия на изследване инициира експериментална работа с човешки тумори, като miR-125b е най-диференцираният при сравняване на туморната тъкан с нормалната тъкан на гърдата. Впоследствие беше сравнен ефектът на miR-125b върху различни клетъчни линии на рак на гърдата с различна степен на туморогенност. По този начин са открити четирите гена -CK2-?, ENPEP, CCNK и MEGF9-, върху които miR-125b е способен да действа и които произвеждат целевите протеини в процесите на рак на гърдата.
Те са гени, които варират от неизвестни мембранни рецептори, до универсални киназни протеини. Това, което miR-125b прави, е да инхибира протеините, които са резултат от експресията на тези гени.
Към днешна дата има повече от сто терапевтични мишени, които се изследват в предклинични и клинични изпитвания, но е доказана само ефективността на две мишени при рак на гърдата: лекарства, които инхибират свръхекспресията на HER2 рецепторите и хормонални рецептори С резултатите от това проучване д-р Леонарт заключава, че „четирите нови целеви протеина, идентифицирани с клетъчни линии in vitro, са установени, че имат съответна роля при тумори на гърдата in vivo, което отваря вратата за изучаване на нови терапевтични пътища на идентифицираните протеини, повечето от които неизвестни досега. " По-конкретно, един от тези протеини, CK2-a, е идентифициран като прогностичен фактор при рак на гърдата, чиято експресия може да помогне на лекарите да определят агресивността на туморите на гърдата.
Източник: www.DiarioSalud.net
