Повече явни доказателства за генетичните причини за шизофрения

Понеделник, 30 юни 2014 г.- Шизофренията е сериозно психиатрично разстройство, при което пациентите изпитват халюцинации, заблуди, апатия и когнитивни затруднения. Това медицинско състояние е сравнително често (засяга приблизително 1 на 100 души) и рискът от развитие на шизофрения е много по-висок, ако член на семейството има заболяването.

Изследователите също успяха да проверят две ключови вредни мутации в ген, наречен SETD1A, което предполага, че този ген допринася значително за заболяването.
SETD1A участва в процес, наречен хроматинова модификация. Хроматинът е молекулярният механизъм, който пакетира ДНК в по-малко пространство, за да може да се побере в клетката и физически регулира как се експресират гените. Следователно, модифицирането на хроматина е решаваща клетъчна дейност.
Тази констатация е в съответствие с доказателства, получени в предишни проучвания, че увреждането на регулаторните гени на хроматина е честа характеристика на различни психиатрични разстройства и неврологично развитие. Комбинирайки данните за мутации, получени в това и други проучвания за шизофрения, авторите на новото установяват, че „регулирането на хроматина“ е най-честото описание за гени, които имат вредни мутации.
Източник: www.DiarioSalud.net