В крайна сметка учените са уверени в разбирането как се развиват тези тумори и по този начин генерират нови лечения. Основните изводи са в пет статии на специален брой за генетичните рискови фактори за рак в Nature Genetics.
Петте проучвания взеха предвид 100 000 пациенти с рак на гърдата, яйчниците или простатата и 100 000 здрави индивиди. Учените извършиха генетичен анализ на всички участници и проучиха атмосферата на азотни основи A, G, C и T в 200 000 избрани участъци от ДНК веригата.
Когато пациентите с рак представят много различни състави в сравнение със здрави контроли, разликите се считат за важни за риска от заболяването. Промените могат да бъдат описани като „генетична грешка в правописа“, където A, G, C или T са заменени с друга буква. Тази „правописна грешка“ се нарича единичен нуклеотиден полиморфизъм (SNP).
За рак на гърдата изследователите откриха 49 генетични типографски грешки или SNPs, което е повече от двойно повече от откритото по-рано. В случай на рак на простатата бяха открити 26 други отклонения, което означава, че общо 78 SNP могат да бъдат свързани с болестта, докато при тумори на яйчниците бяха идентифицирани осем съответни SNP.
„Също толкова важна констатация е, че ние идентифицирахме колко SNP могат да повлияят на риска от рак на гърдата и съответно простатата. Имаме и изображение на местата на генома, където трябва да търсим в бъдещи проучвания“, казва Пер Хол, Професор в Института Каролинска в Швеция и координатор на консорциума.
Източник: www.DiarioSalud.net
