Бромли, 67-годишен англичанин, страда от просопагнозия от 11 години. Хората с това разстройство могат да видят очите, носа, устата ... контекста. Но те не могат да видят или разберат лицето на човека. Те не разпознават жестове или емоции.
"Мога да разпозная жена си, ако вляза в къщата и знам, че тя е там. Но ако мине покрай мен на улицата и не знам, че ще е там, не бих я разпознал", казва той пред BBC Mundo.
Може би най-сложната част от това заболяване е, че хората не осъзнават веднага, че го имат.
"Разбрах, че имам проблема, когато присъствах на събиране с някои приятели, които не бях виждал от 30 години. Двама от тях бяха много добри приятели. Ходихме на всички музикални фестивали заедно, пътувахме заедно до Испания, за да работим през лятото. Бяхме много близо, но поради причини на живота спрях да ги виждам. "
Бромли се възстановяваше от контузията месеци наред и до този момент смяташе, че единственото продължение, което му беше останала, е частичната загуба на зрението, което не позволяваше да шофира. Ето защо неговият зет го придружи до срещата. Разговорът, който той проведе с него по-късно, беше това, което задейства алармите.
„Докато шофирам по обратния път си спомням, че казах:„ Франк и Мики не са променили нищо, изглеждат абсолютно еднакви. “Тогава аз продължих да си мисля и го попитах„ изчакайте, носеха ли някакъв тентоп? “ (пуловер, който беше модерен през седемдесетте) ".
Това, което Дейвид виждаше, беше споменът за приятелите му от онова време. "Мозъкът ми ми казваше, че Франк и Мики са там и така изглеждаха, но това не беше реалността." Тогава той откри, че е сляп в лицето.
Раждането и придобитото
Има две форми на просопагнозия: една от развитието, при която човекът има проблем с раждането, и придобитата, която възниква след някакъв вид увреждане на мозъка.
Изчислено е, че 2% от населението страда от първия тип просопагнозия. Дейвид е част от много рядката група от тези, които страдат след контузия.
„Това е изключително рядко, защото видът на увреждане, което трябва да възникне в мозъка, е много специфичен“, казва пред BBC Mundo д-р Ашок Джансари, експерт по разстройство и читател по когнитивна невропсихология във Факултета по психология в Университета на Би Би Си. Източен Лондон
„Истината е, че не знам какво е по-лошо, ако никога не съм успявал да разпозная хората или ако на 56 години - както се случи с мен - изведнъж, не мога да разпозная никого“, разсъждава Бромли, който казва, че Най-лошото от просопагнозията е социалният срам.
„Бяхме на почивка в Куба. Един ден започнах да говоря с мъж от Дания, когато една жена се приближи до нас и каза„ добро утро “, на което отговорих:„ Здрасти, приятно ви е да се запозная “, мислейки, че съм съпругата от датски, когато наистина беше моя “, казва Дейвид.
Ситуации като тези изобилстват в живота ви. "По друг повод в един басейн видях тази блондинка в джакузи и подсвирна, мислейки си, че е жена ми. Когато изведнъж чух глас зад гърба си:" Дейвид, какво правиш? ". грешна жена. "
Дейвид може да види човек отлично. Това не е проблемът. Случва се, че ако се срещне с този човек 10 или 15 минути по-късно, той не би могъл да го познае.
"Веднъж имах среща за важен проект. Всичко мина много добре, докато след срещата не срещнах друг клиент, с когото правех бизнес и работех за същата компания. Той ме покани на кафе, когато влезе мъж. Клиентът, с когото се запозна с нас, на когото отговорих „възхитен.“ Отговорът му беше „, но ние имахме среща преди 10 минути!“
Социален срам
Оттогава Бромли взе решение да обясни ситуацията си, когато сметне за необходимо. "Всеки път, когато отида да видя клиенти, им казвам, че имах мозъчна травма, която не ме позволява да разпознавам лица", така че ако ги игнорирам, не съм недружелюбен, просто не мога да ги позная. "
От този срам страда и Сандра, също англичанка, която не пожела да даде фамилното си име на BBC Mundo, за да не бъде идентифицирана. Преди 14 години тя имаше енцефалит, който я остави със слепота на лицето.
Въпреки че разработената от него просопагнозия е умерена, тъй като той може да разпознае хората, които е познавал преди заболяването, той предпочита да не го казва, за да попречи на хората да мислят, че има увреждане.
"Животът с просопагнозия е много срамен, защото хората идват при мен и ме поздравяват и не знам кои са. Ако някой е на мястото, където работи (като касапин или хлебар), тогава мога да позная кой е той" Но ако не е там, където трябва, тогава не бих ги разпознал “, обяснява той пред BBC Mundo.
Сандра е учител в училище, където не знаят, че е сляпа. "Ако виждам някого всеки ден, мога да го позная. Но ако срещна един от учениците на улицата и той ме поздрави, щях да знам, че е момче от училище, но не бих задължително да знам кой е той."
„Не казвам нищо на децата, просто ежедневно успявам да научавам техните лица“, добавя той.
Специалистите разбират чувствата на Дейвид и Сандра. „Проблемът с непризнаването на хората, които трябва да разпознаете, може да предизвика социален срам“, казва Джансари, който е работил със Сандра и Дейвид.
"Хипотетично, ако някой има просопагнозия в развитието, но не го знае и работата им изисква разпознаване на хора (както би било в случая с охранител), тогава може да е много погрешно. Но се съмнявам, че се появява такъв тип сценарий, защото някой Наличието на това разстройство, дори без да го знаят, вероятно ще каже на другите, че „не са много добри“ разпознаването на лица “, обяснява експертът.
Джансари обаче знае за случаите, в които човекът е трябвало да напусне работата си. "Пример беше учител в училище, който изпитваше затруднения при разпознаването на деца, което създаваше проблеми при определянето дали подходящият родител го взема."
¿Хората с увреждания?
След заболяването колегите на Сандра от работа знаеха, че не е наред. "Но сега повечето служители няма и има чисто нови хора, така че никой наистина не знае."
"Представям си, че причината да не го кажа е, че не искам те да мислят, че не мога да си върша работата, защото не е така. Не искам да се срамувам или да вярвам, че има нещо нередно с мен."
Въпреки че просопагнозията не се признава като увреждане, Джансари признава, че в някои случаи тя трябва да се третира като такава.
Това разстройство също няма лечение. "В случай на придобития, след като част от мозъка е повредена, тя няма да" расте "обратно, така че е невъзможно да се" излекува "проблема", обяснява специалистът.
"С разстройството на раждането не знаем какво го причинява. Но хипотетично, в бъдеще, ако открият, че причината е генетична, тя може да бъде коригирана, въпреки че говорим за дълъг път!"
Така че страдащите от проспанозия остават само едно: да усъвършенстват своите стратегии за разпознаване на хората.
"Ако ходя да пазарувам със съпругата си, си спомням якето, което носи. Така че, ако видя някой с жълто яке и руса коса, това е моята отправна точка", казва Бромли.
Такова е вниманието, което Дейвид обръща на изучаването на лицето на човека, с когото говори, че веднъж в интервю за работа интервюиращият му казал, че го гледа „сякаш иска да му навреди“.
„Казах, „ мога да ви уверя, че не го правя “, след което разбрах, че изучавам лицата на хората с такава интензивност, че понякога може да изглежда смущаваща. Просто се опитвам да запазя нещо по такъв начин, че ако го видя отново, имам шанс да го разпозная. "
Но тази стратегия не е 100% ефективна. Д-р Джансари ни казва, че въпреки че Дейвид гледа всичко, дори и на езика на тялото, веднъж видя снимка на онзи, който смяташе за певец Джордж Майкъл, „но това наистина беше мое, това беше изображение на кога носи брада катинар и златна обица ".
„Много е уморително“, отразява Дейвид. "През цялото време трябва да се съсредоточа върху хората и местата, защото (това разстройство) също се отразява на усещането ви за местоположение."
„Трябва да подобря стратегиите си за разпознаване“, заключава той.
Източник: www.DiarioSalud.net
-koci-i-staww.jpg)
