Четете на португалски език
(SAÚDE) - Екип от изследователи от Съединените щати и Южна Корея постигнаха безпрецедентно постижение: модифицират генетичната информация в ембриона, за да премахнат наследственото бреме и по този начин да намалят риска от хипертрофична кардиомиопатия, вид сърдечна патология, която обикновено е Развива се в тишина и се среща главно сред млади хора и възрастни.
Тази патология се проявява в дисбаланс на формирането на сърцето: удебеляване на миокарда, което затруднява редовното изпомпване на кръвта. Учените, отговорни за изследването, чиито резултати са публикувани в списанието Nature (на английски), съобщават, че са използвали техниката на генетично редактиране CRISPR-Cas9, за да коригират мутация, която се предава от родители на деца и която е отговорна за това неразположение.
В 50% от случаите тази кардиомиопатия се предава от родители на деца. На фона на това новоразпространеното проучване показва, че е възможно да се спре наследственото размножаване на това сърдечно заболяване, което не отчита други сърдечни патологии, развити от лоши хранителни навици, сред другите фактори. Основният автор на изследването Хуан Изписуа Белмонте заявява, че трябва да се разгледат няколко етични въпроса, така че все още е рано да си представяме прилагането на тази нова техника. Той обаче е убеден, че откритието би могло да позволи да се действа върху мутациите, отговорни за няколко заболявания и по този начин да подобри живота на милиони хора.
Снимка: © Sergey Nivens - 123RF.com
