Раковите тумори почти никога не споделят едни и същи точни генетични мутации, факт, който обърка научните усилия за класифицирането на видовете рак по-добре и разработването на по-специфични и ефективни лечения.
„Подтипирането е най-основната стъпка към целта на персонализираната медицина“, казва водещият изследовател Трей Идекер, ръководител на отдел „Генетика“ в Калифорнийския университет по медицина в Сан Диего и професор в катедрите на Медицина и биоинженеринг на същия университетски център.
"Въз основа на данните за пациентите пациентите са поставени в подтипове със свързано лечение. Например, известен е подтип на рак, който реагира добре на лекарство А, но не и на лекарство B. Без подтипове всеки пациент има еднакви аспект, по дефиниция и ние не знаем как да се справим по различен начин ", обясни той.
Неотдавнашният напредък в знанията и технологиите улесни (и по-евтино) последователността на отделните геноми, особено при лечението на рак, който по същество е заболяване на гените.
Но гените са "изключително хетерогенни", каза Ideker. Мутиралите гени, повлияни от други фактори, причиняват заболявания като рак, патология, която е генетично уникална при всеки пациент, факт, който може да повлияе на ефикасността и резултатите от клиничното лечение.
"Когато гледаме данните на пациентите на ниво ген, всеки изглежда различно", каза Идекер. "Но ако погледнете засегнатите мрежи и биологичните системи, те изглежда са струпвания. Няма мутирали гени на едно и също място, но мутациите се появяват по същите генетични пътища", казва този експерт.
По-конкретно, учените наблюдават соматични мутации, налични в тумори, но не и в здрави тъкани, в данни от пациенти с рак на белите дробове, матката и яйчниците, събрани от раковия геномен атлас, продължаваща програма на Националните институти на Американското здравеопазване за събиране и каталогизиране на геномите на хиляди пациенти с рак.
Ideker каза, че подходът на NBS има незабавна клинична полза. Последователността на генома на пациенти с рак бързо се превръща в стандартна част от диагнозата, така че според този учен лекарите могат да използват NBS за по-добро адаптиране на лечението с подтипа на рака и в зависимост от резултатите от лечението, т.е. Върнете резултатите в базата данни, за да усъвършенствате и подобрите терапиите за рак, така че да бъдат максимално персонализирани за самите индивиди.
Източник: www.DiarioSalud.net
