Тройният тест е неинвазивен пренатален тест. Резултатът от теста не отговаря на въпроса дали бебето е здраво. Оценява се обаче дали сте в група с повишен риск от развитие на генетичен дефект на плода. Как се извършва тройният тест и как да се интерпретират резултатите?
Тройният тест е пренатален тест, който измерва нивата на HCG, AFP и естриол (uE3). Тройният тест се извършва, за да се оцени рискът от развитие на хромозомни аномалии (тризомия) при плода - синдром на Даун (тризомия 21), синдром на Едуардс (тризомия 18) и дефекти на нервната тръба като спина бифида или състояние, наречено аненцефалия. Тризомията 13 или синдромът на Патау не се откриват чрез тройния тест.Тройният тест се препоръчва предимно за жени, които преди това не са провеждали тестове за оценка на риска от вродени дефекти. Чувствителността на тройния тест е по-ниска от тази на PAPP-A теста. Тройният тест открива 6 от 10 плода с един от синдромите.
Троен тест: пробег
Тройният тест се извършва през втория триместър на бременността - между 17 и 20 седмица. Не е нужно да се подготвяте за него. Безопасно е за вас и вашето бебе. Кръв се взима от вена в изкривяването на лакътя. След това измерва нивото на три вещества: алфа-фетопротеин (AFP), хорион гонадотропин (бета hCG) и естриол. Резултатите от теста, вашата възраст и тегло се въвеждат в компютъра. Специална програма сравнява тези данни с данните на хиляда здрави полски жени.
Троен тест: интерпретация на резултатите
Когато резултатите от теста са нормални, рискът от болно дете е много нисък. Всички аномалии са сигнал, че рискът от развитие на заболяването на детето е висок и когато е по-голям от 1: 200, лекарят обикновено назначава амниоцентеза.
- намаляване на нивата на AFP и uE3 и повишаване на нивата на HCG показват риска от синдром на Даун
- понижаването на всички естрогени показва риска от синдром на Едуардс
Тройният тест: какво влияе върху надеждността на теста?
Дали резултатите от теста са надеждни зависи много от това дали възрастта на плода е била правилно определена. Извършването на троен тест (както и двоен тест или PAPP-A) твърде рано или твърде късно може да изкриви (надуе или намали) резултатите. Също така, в случай на бременност с близнаци, изчисляването на риска от синдром на Даун-Едуардс също е трудно. Резултатите обаче не се влияят от времето на вземане на проби или когато тестовете се извършват на празен стомах или след хранене.
Троен тест: какво може да се открие?
Резултатът от теста не отговаря на въпроса дали бебето е здраво. Оценява се обаче дали сте в група с повишен риск от развитие на генетичен дефект на плода. Неправилната (в сравнение със здравите жени) концентрация на някое от тестваните вещества е свързана с по-висок риск от поява, напр. Синдром на Даун, Едуардс, Търнър или обструктивни уропатии (изтичането на урина от пикочния мехур е трудно, което води до напр. Сериозно увреждане на бъбреците).
Прочетете още: Пренаталната диагностика открива сърдечни дефекти. Какви тестове ще открият дефекта ... Кордоцентеза: инвазивен пренатален преглед Оценка на феталната нухална полупрозрачност - неинвазивен пренатален преглед
